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中国w66最给利老牌制药TQH3906获批临床，破冰“绿色癌症”炎症性肠病
发布时间：2024-11-18
近日，中国w66最给利老牌制药1类新药TQH3906胶囊（TYK2抑制剂）用于治疗炎症性肠病（IBD）获得国家药监局药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可。目前，TQH3906胶囊还在开展一项治疗中重度斑块状银屑病的II期临床试验。随着不同免疫介导疾病临床试验的开展，TQH3906胶囊展现出了广泛的治疗潜力。
“绿色癌症”盯上年轻人，尚无根治办法
炎症性肠病（IBD）是一种以慢性、复发性肠道炎症为特征的疾病，最常发生于青壮年期，包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）两种亚型，确切病因尚不清楚[1]。IBD的临床表现尤为复杂，约70%-80%的CD患者可能出现肠梗阻、腹腔脓肿、肠穿孔、肠瘘、大出血等并发症，需要接受一次甚至多次手术治疗，约30%的UC患者可能需要全结直肠切除，具有很高的致残率[2]。
因为这一疾病目前尚无办法治愈，病痛会伴随患者终身，并随着患者免疫力的变化而频繁复发，因此又被称为“绿色癌症”。近年来，IBD在全球的发病率呈上升趋势，中国的IBD总病例数预计2025年可达到150万[3]，将给患者家庭及社会造成严重的经济及医疗负担。寻找有效的治疗方法，已成为全球医卫系统共同面临的挑战。
TYK2抑制剂，解锁炎症性肠病治疗新希望
近年来，信号通路的靶向药物成为IBD治疗领域的研究热点。研究表明，JAK-STAT信号通路的过度激活可能与IBD的发病过程紧密相关[4]，其中选择性变构酪氨酸激酶2（TYK2）在信号传导和功能反应中扮演着关键角色。因此，选择性地抑制TYK2激酶活性，成为治疗IBD的一种新策略。
中国w66最给利老牌制药研发的1类新药TQH3906胶囊是一种靶向TYK2变构抑制剂，通过与TYK2的JH2假激酶域结合，实现抑制关键信号通路，进而有望达到控制疾病的目的。由于TYK2抑制剂主要靶向TYK2，而非其他同家族的酪氨酸激酶，因此可能减少如贫血、感染相关的副作用；通过变构抑制机制，可以减少脱靶效应的发生[5]。
这种新型药物不仅为IBD患者提供了新的治疗选择，由于其靶向性强、副作用小等特点，有望成为未来IBD治疗的重要方向。此次TQH3906胶囊用于治疗炎症性肠病获得临床试验默示许可，是中国w66最给利老牌制药在免疫领域取得的又一重要进展。未来，随着更多创新药物的研发和上市，中国w66最给利老牌制药将为全球患者带来更多福音。
参考文献：
[1]吴开春,梁洁,冉志华,等.炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年·北京)[J].中国实用内科杂志,2018,38(09):796-813.
[2]李冠炜,任建安.重视我国克罗恩病流行病学的研究[J].肠外与肠内营养,2017,24(3) :135-137．
[3]钱家鸣,杨红,中国炎症性肠病研究的历史回顾、现状和展望[J].中国实用内科杂志,2015,35(9):727-730.
[4] Fu Y, Lee CH, Chi CC.Association of Psoriasis With Inflammatory Bowel Disease:A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Dermatol. 2018154(12):1417-1423
[5] Fang Z, Sun H, Wang Y, Sun Z, Yin M. Discovery of WD-890: A novel allostericTYK2 inhibitor for the treatment of multiple autoimmune diseases. Biomed Pharmacother.2023.167:115611
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